Проекти / Български
Проекти, финансирани от Медицински Университет - София
| Тема | Година | Ръководител/ Координатор на проекта | Организация |
| Изследване ролята на аберации в кандидат гените SKAP2, SUMF1, CROCC и TNS1 за патологията на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система. | 2013-2014 | доц. д-р А. Буева | Клиника по детска нефрология и диализа, МУ - София |
| Клонален произход на множествено резистентни инвазивни и респираторни щамове Streptococcus pneumoniae изолирани преди и след въвеждането на масова имунизация с пневмококова конюгирана ваксина (2006-2013). | 2013-2014 | Доц. д-р Румяна Донкова Марковска | Катедра медицинска микробиология, Медицински Университет - София |
| Молекулни дефекти при бенигнени неонатални форми на епилепсия и клинико-електрофизиологични синдроми | 2013-2014 | доц. д-р А. Йорданова | Медицински Университет - София |
| Експресионен анализ на микрорибонуклеинови киселини - 146 и - 155 в кръв и синовиална течност при пациенти с ревматоиден артрит и остеоартроза и определяне на диагностичната и прогностичната им стойност | 2013-2014 | проф д-р Златимир Господинов Коларов | УМБАЛ „Св. Иван Рилски“ - ЕАД |
| Изследване на ролята на полиморфизми в RELN, COL1A1 и BMP2 гените в патогенезата на отосклерозата | 2013-2014 | проф.д-р Диана Петрова Попова | Медицински Университет - София |
| Eкспресия на фузионния EML4-ALK онкоген при български пациенти с не-дребноклетъчни белодробни карциноми | 2013-2014 | доц. д-р Янина Георгиева Славова-Маринова | СБАЛ по белодробни болести „Св. София” |
| Молекулярно-генетичен анализ на гени с междинна пенетрантност при BRCA негативни пациентки с фамилен карцином на гърдата | 2013-2014 | доц. д-р С. Христова | УМБАЛ „Александровска” |
| Анализ на полиморфни варианти в кандидат - гени, асоциирани с артериална хипертония при български пациенти | 2013-2014 | Доц. Кирил Любенов Найденов | Медицински университет - София |
| Изследване на генетични детерминанти на неврокогнитивни ендофенотипи при зависимости | 2013-2014 | доц. д-р Р. Кънева | Медицински Университет - София |
| Експресионен анализ на гените SOX2, SOX6, SOX8 и SOX9 и приложимостта им като прогностични маркери при малигнени глиални тумори | 2013-2014 | доц. д-р Н. Габровски | УМБАЛСМ "Н. И. Пирогов" |
| Асоциативно изследване на кандидат гени CACNA1C и ANK3 при болни с биполярно афективно разстройство в българската популация | 2012-2013 | Проф. д-р В. Миланова | УМБАЛ „Александровска” |
| Изучаване молекулните основи на наследствената спастична параплегия с автозомно-рецесивен тип на унаследяване чрез клинично и генетично изследване на пациенти от ромски етнически произход | 2012-2013 | доц. д-р А. Йорданова | Медицински Университет - София |
| Генотип-фенотип корелации при невродегенеративни заболявания, протичащи с паркинсонизъм | 2012-2013 | Проф. д-р Л.Трайков | Неврологична клиника УМБАЛ „Александровска” |
| Пилотно проучване на ролята на RELN гена в патогенезата на отосклерозата | 2012-2013 | доц. д-р Д. Попова | Катедра УНГ болести, МУ - София |
| Въвеждане на мутационен скрининг за транскрипционните фактори POU1F1 (PIT1), HESX1, SOX3 при пациенти с вроден хипосоматотропизъм | 2012-2013 | доц. д-р И. Стоева | СБАЛДБ "Проф. И. Митев" |
| Изследване на ролята на геномните изменения, делеции и дупликации, за патологията на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система (ВАБОС) | 2011-2012 | доц. д-р А. Буева | Клиника по детска нефрология и диализа, МУ - София |
| Асоциативно изследване на кандидат-гени и ендофенотипи при билопярно афективно разстройство | 2011-2012 | Проф. д-р В. Миланова | УМБАЛ „Александровска” |
| Откриване на мутации на HFE гена при пациенти с хронични чернодробни заболявания с или без съпътстващ синдром на желязно претоварване | 2011-2012 | Проф. д-р Л. Владимирова | Клиника по Гастроентерология, УМБАЛ „Св. Иван Рилски” |
| Анализ на мутации в BRCA1 гена при български пациенти с тройнонегативен карцином на гърдата | 2011-2012 | Доц. д-р С. Христова | УМБАЛ „Александровска” |
| Ранни когнитивни нарушения при пациенти с артериална хипертония | 2011-2012 | Доц. д-р К.Найденов | Медицински Университет - София |
| Молекулярно-генетични изследвания на гените CDKL5 и PCDH19 при тежки епилепсии, засягащи предимно момичета | 2011-2012 | Проф. д-р П. Димова | Медицински Университет - София |
| Молекулни характеристики на фамилна амилоидна полиневропатия в България | 2011-2012 | Проф д-р И. Търнев | Медицински Университет - София |
| Доизграждане на звена Клетъчни и Тъканни Култури и Микрочипове и Лазерна Микродисекция към ЦММ, МУ - София, инфраструктурен проект | 2010-2011 | Проф. Д-р В. Митев | Медицински Университет - София |
| Изследване на молекулните основи на вродените аномалии на бъбреците и отделителната система (ВАБОС) в България. Роля на Pax2 за патогенезата на ВАБОС | 2010-2011 | доц. д-р А. Буева | Клиника по детска нефрология, МУ - София |
| Изследване на промоторно хиперметилиране на биомакери в урина, асоциирани с рака на простатата и оценяване на тяхната диагностична стойност при български пациенти | 2010-2011 | Проф. д-р Ч. Славов | Медицински Университет - София |
| Генетични, невропсихологични и васкуларни маркери за ранна диагностика на болестта на Алцхаймер | 2009-2010 | Проф. д-р Л.Трайков | Неврологична клиника УМБАЛ „Александровска” |
| Изследване на кандидат-гени в района на скаченост за парциална епилепсия | 2009-2010 | д-р Т. Горанова | Център по Молекулна Медицина, МУ - София |
| Анализ за големи делеции, инсерции и пренареждания в BRCA1 и BRCA2 | 2009-2010 | ас. д-р А. Миткова | ЦMM, Катедра Медицинска Химия и Биохимия, МУ - София |
| Анализ на полиморфни варианти в кандидат-гени асоциирани с рака на простатата | 2009-2010 | гл.ас. д-р Р. Кънева | ЦMM, Катедра Медицинска Химия и Биохимия, МУ - София |
| Изучаване ролята на хепатоцитен нуклеарен фактор 1-бетa (HNF1b) за развитието на вродени аномалии на отделителната система | 2009-2010 | ас. д-р О. Белчева | Център по Молекулна Медицина, МУ - София |
| Молекулна диагностика на глухотата | 2009-2010 | Проф. д-р К. Кунев | УМБАЛ „Царица Йоанна” |
| Плоскоклетъчен карцином на ларинкса и хипофаринкса. Генетични дефекти свързани с карциногенезата и биологичното поведение на тумора | 2009-2010 | доц. д-р И. Чалъков | УМБАЛ „Царица Йоанна” |
| Фенотипни характеристики на популация | 2009-2010 | ас. А. Белева | УМБАЛ „Александровска” |
| Фамилно асоциативно проучване на неврокогнитивните нарушения и DISC1 гена при пациенти с биполярно афективно разстойство | 2009-2010 | Проф. д-р В. Миланова | УМБАЛ „Александровска” |
| Проучване на взаимоотношенията между полиморфните варианти на интерлевкин 10 (IL10) и дерматомиозита в България | 2009-2010 | Гл. Ас. Л. Дурмишев | УМБАЛ „Александровска” |
| Оценка на анализа за мутации в гена за бета-катенин (CTNNB1) при пациенти с ендометриален карцином | 2008-2009 | Проф. д-р В. Митев | Медицински Университет - София |
| Изучаване ролята на полиморфизми в тумор-некрозис фактор алфа (TNF-α) в патологията на дерматомиозита в България | 2008-2009 | Ас. Л. Дурмишев | Катедра Дерматология и Венерология, УМБАЛ „Александровска” |
| Влияние на генетични варианти в ABCA4 гена върху развитието на макулна дегенерация и оценка на риска в Българската популация | 2008-2009 | Проф. д-р И. Кременски | Център по Молекулна Медицина, МУ - София |
| Честота и характер на мутациите в гена WT1 при пациенти със стероид-резистентнен нефротичен синдром | 2008-2009 | д-р О. Белчева | Център по Молекулна Медицина, МУ - София |
| Анализ за големи делеции, инсерции и пренареждания в MLH1 и MLH2 гените при български пациенти с колоректален карцином | 2008-2009 | Д-р Радка Кънева | Център по Молекулна Медицина, Катедра Медицинска Химия и Биохимия, МУ - София |
| Изследване ролята на полиморфните варианти на метаботропния глутаматен рецептор 1 за предразположение към афективни разстройства и наркотични зависимости | 2007-2008 | Проф. д-р И. Кременски | Център по Молекулна Медицина, МУ - София |
| Роля на мутациите в подоциновия ген (NPHS2) за патологията на стероид-резистентния нефротичен синдром и за популационния риск от микроалбуминурия в България | 2007-2008 | д-р О. Белчева | Център по Молекулна Медицина, МУ - София |
| Влияние на мутации в BRCA1 и BRCA2 гените върху развитие на рак на гърдата и рак на простатата | 2007-2008 | д-р А. Миткова | Център по Молекулна Медицина, МУ - София |
| Изследвване на генетични маркери за установяване на възможностите за развитие на аеробни и анаеробни качества при спортисти, занимаващи се с активна спортно състезателна дейност | 2007-2008 | Доц. П. Атанасов | Национална Спортна Академия, Център по молекулна медицина, Медицински Университет, София |
| Ендофенотипна характеристика на болни с Афективни разстройства | 2007-2008 | Проф. д-р В. Миланова | Катедра Психиатрия, УМБАЛ „Александровска” |
| Изследване на нивото на информираност относно Наследствения Неполипозен Колоректален Карцином между група от лекари и пациенти в България | 2007-2008 | Проф. д-р Д. Дамянов | Хирургична клиника при КЦГЕ, УМБАЛ „Царица Йоанна”, Медицински Университет – София |
| Проучване ролята на полиморфизми в гени XRCC1 и XRCC3 за развитието на ранните лъчеви реакции при карцином на маточната шийка и ендометриума | 2006-2007 | Д-р А. Савов | Национална генетична лаборатория, СБАЛАГ „Майчин дом” |
| Честота на първичния алостеризъм между пациенти с доказана хипертония | 2005-2006 | Д-р Й. Матрозова |
СБАЛЕНГ „Акад. Иван Панчев“ |
| Роля на матриптазата и нейния инхибитор (HAI-1) в развитието и прогресията на малигнените кожни тумори | 2004-2005 | Д-р Ж. Бочева/ Д-р А. Йорданова |
Катедра по фармакология МУ-София |
| Изследване на анти-интегразното действие на 4-хидроксикумаринови производни, показали анти-НІV активност | 2004-2005 | д-р С. Ралева, д-р А. Йорданова | Институт по заразни и паразитни болести |
| Фино картиране на локус 4p16, скачен с биполярно афективно растройства при български семейства. | 2004-2005 | Д-р Радка Кънева | Национална генетична лаборатория, СБАЛАГ „Майчин дом” |
| Проучване на клиничните и патоморфологичните особености на наследтвения и спорадичния колоректален карцином | 2002-2003 | Проф. д-р Д. Дамянов, д-р А. Савов, Т. Кадийска | Клиника по гастроентерология, УМБАЛ „Царица Йоанна”, МУ – София; НГЛ |
| Анализ за скаченост на хромозома 21q22 при пациенти с Биполярно Афективно Разстройство при Български семейства. | 2001-2002 | Д-р Радка Кънева | Национална генетична лаборатория, СБАЛАГ „Майчин дом” |
